SDA

de lijst van SDA ziektebeelden is nominatief opgenomen in het BVR en zijn dus van rechtswege beschouwd als snel degeneratieve aandoeningen 

  • amyotrofe lateraalsclerose (ICD10 – G12.2) 
  • primaire lateraalsclerose (ICD10 – G12.2) 
  • progressieve spinale musculaire atrofie (ICD10 – G12.2) 
  • multisysteematrofie (ICD10 – G23.2 en G23.3) 

Verduidelijking SMA 

 Met “Progressieve Spinale Musculaire Atrofie” in de lijst van aandoeningen voor SDA huur wordt de aandoening onder G12.2 (en ENKEL onder “progressive” – “spinal muscular atrophys”) in de ICD 10 bedoeld.  De bedoelde ziekte heeft dus niets te maken met de SMA’s onder G12.0 en G12.1. 

G12 Spinal muscular atrophy and related syndromes 

  • G12.0 Infantile spinal muscular atrophy, type I [Werdnig-Hoffman] 
  • G12.1 Other inherited spinal muscular atrophy 
    • Progressive bulbar palsy of childhood [Fazio-Londe] 
    • Spinal muscular atrophy: 
    • adult form
    • childhood form, type II
    • distal
    • juvenile form, type III [Kugelberg-Welander]
    • scapuloperoneal form
  • G12.2 Motor neuron disease 
    • Familial motor neuron disease 
    • Lateral sclerosis: 
      • amyotrophic
      • primary
    • Progressive: 
      • bulbar palsy
      • spinal muscular atrophys